黄精化学成分及其生物活性

系统地收集了国内外有关黄精的研究资料,对黄精的化学成分及其生物活性进行了详细地评述,并提出了该领域研究存在的问题和发展趋势。     

林芝地区珍稀濒危藏药材卷叶黄精资源特征研究

卷叶黄精是百合科黄精属多年生濒危藏药材草本植物。本研究采用标准样地法对林芝地区（墨脱县外）11个地点的卷叶黄精资源进行实地调查,结果表明：（1）不同地点卷叶黄精全株平均生物量的排序为,工布江达金达＞朗县洞嘎＞波密古玉＞波密扎木＞朗县金东＞察隅南山＞米林扎贡＞林芝通麦＞波密巴卡＞波密岗乡＞波密中坝,其中地下部分生物量与全株生物量的相关性紧密。（2）卷叶黄精生物量总体上随海拔升高呈先增后减再增的趋势,即呈双峰型,但地上部分与地下部分的比值随海拔升高呈现出无规则型变化。（3）林芝地区各县卷叶黄精蕴藏量的排序是,工布江达县＞朗县＞米林县＞波密县＞察隅县＞林芝县,蕴藏量最多的工布江达县为633.154 t,占总量的55.834％,最少的林芝县为42.859 t,仅占总量的3.779％。（4）林芝地区卷叶黄精资源具有分布广泛但不均匀的特点。     

多指标综合评价玉竹酒蒸炮制工艺

 为了改善玉竹Ploygonatum odordatum炮制品的质量,提高玉竹在药用或保健食品等方面的应用价值,在兼顾多糖、皂苷、总黄酮、醇溶物、水溶物和水分各指标的抗氧化活性和含量基础上,采用多指标综合评分法、层次分析法和正交试验法优化了玉竹的酒蒸炮制条件。玉竹最佳酒蒸炮制工艺为：酒润时间2.0 h,料液比100 ∶ 20（玉竹 ∶ 黄酒）,酒蒸温度60 ℃,酒蒸时间1.0 h,其中料液比对各指标综合得分影响最显著。该方法操作简单、经济,有效提高了玉竹的利用率。图1表6参31     

卷叶黄精根提取物的抗菌活性初步研究

本文对秦岭卷叶黄精(P loygonatum cirrh ifolium)不同部位的化学成分和根提取物抗菌活性进行了初步研究,结果如下:①其根、茎、叶中均含有三萜皂苷、甾体皂苷、黄酮类、蒽醌及其苷、香豆素类、糖、有机酸、挥发油、油脂、高级脂肪酸和粘液质化合物。此外,根中还含有蛋白质、氨基酸、多元酚类,茎和叶中含有内酯类化合物。②其根各溶剂萃取物中,正丁醇萃取物的抗菌活性最强,乙酸乙酯萃取物次之,其它萃取物则无明显的抗菌活性。③在所选18种菌种中,萃取物对病原菌真菌和细菌生长的抑制程度远大于霉菌。     

卷叶黄精根中甾体皂苷化学成分及其抗菌活性

利用硅胶、RP-18和Sephadex LH-20等色谱分离手段从卷叶黄精根茎的正丁醇萃取物(总甾体皂苷R)中分离得到2个甾体皂苷化合物,通过理化性质、波谱分析及与文献值对照,鉴定化合物Ⅰ为(25R)-spirost-5-ene-3β-ol-3-O-α-L-rham-nopyranosy(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→4)]-β-D-glucopyranoside,化合物Ⅱ为(25R)-spirost-5-ene-3β-ol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranoside.将化合物Ⅰ进行双相酸水解得到其苷元(化合物Ⅲ),鉴定为薯蓣皂苷元.对总甾体皂苷R、化合物Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的抗菌活性进行测定,结果表明:总甾体皂苷R、化合物Ⅰ及Ⅱ对植物病原菌的抑制效果均比对细菌的抑制效果明显,而化合物Ⅲ对细菌的抑制效果均比对植物病原菌强.     

卷叶黄精根不同极性化感物质的化感作用

化感作用是植物通过淋溶、挥发、残茬降解和根系分泌向环境中释放化学物质,从而对自身或周围其他植物的生长产生影响的现象(孔垂华等,2001;董卓杭等,2001;翟明普等,1993;林文雄等,2001;马茂华等,1999;彭少麟等,2001).化感作用普遍存在于自然界,对其深入研究将有利于复合系统中植物配置、耕作制度和栽培措施的科学化,在植物间加强促进作用,降低抑制作用,促进生物多样性和农业可持续发展.     

卷叶黄精总皂苷含量测定方法及提取工艺研究

对分布于秦岭的卷叶黄精(P loygonatum cirrh ifolium)总皂苷含量测定方法及提取工艺进行了研究,结果表明,①黄精总皂苷含量测定采用香草醛-高氯酸比色法,在波长545 nm有最大吸收峰,在1.25~7.5μg.m-L 1范围内呈良好的线性关系。卷叶黄精总皂苷测定重现性较好,变异系数(RSD)为4.05%,平均回收率为96.40%,但测定工作要在30 m in内完成。②各因素对卷叶黄精总皂苷的提取率影响不同,影响最大的是温度,其次是料液比和时间。最佳提取工艺为,在温度60℃下,用80%乙醇提取2次,每次提取时间为1.5 h,料液比为1∶15。     

卷叶黄精多糖精制工艺的研究

对卷叶黄精(Polygonatum cirrhifolium)多糖的醇沉分离、脱蛋白和脱色素工艺进行了研究.以多糖得率、多糖含量、蛋白质去除率、脱色率为考察指标,确定出了最佳精制工艺:①各因素对醇沉分离效果的影响程度依次为乙醇浓度＞提取液浓缩程度＞pH值.醇沉分离工艺为:醇沉时乙醇体积分数为80,药液浓缩至1mL/g原料,pH值为6.②所采用的6种脱蛋白方法均对卷叶黄精多糖的蛋白质去除率影响差异显著,对多糖含量影响无显著性差异.最佳脱蛋白工艺为:采用1倍糖液体积的TCA(浓度为10)与1/5糖液体积的Sevag试剂(氯仿:正丁醇为4:1v/v)脱蛋白,蛋白质去除率和多糖含量分别为84.11、86.42.③对树脂、活性炭、H2O23种脱色方法进行了比较研究,确定了最佳脱色工艺:采用LSD208树脂脱色,脱色率、多糖含量、多糖得率分别达88.19、92.32、64.16.     

卷叶黄精多糖提取分离工艺研究

采用单因素试验和正交试验对秦岭卷叶黄精(P loygonatum cirrh ifolium)多糖的水提取工艺和醇沉分离工艺进行了研究。结果表明:(1)各因素对卷叶黄精多糖的提取率影响是不均等的,影响程度依次为温度>料液比>提取时间。最佳提取工艺为:在温度80℃下,水提取2次,每次2 h,料液比为1∶25。(2)各因素对醇沉分离效果的影响程度依次为乙醇浓度>提取液浓缩程度>pH值。醇沉分离工艺为:醇沉时乙醇体积分数为80%,药液浓缩至1 mL.-g 1,pH为6。